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    氣溶膠濃度及測試粒徑對高效過濾器 計數(shù)法檢漏測試的影響_ 高龍,馮昕

    科技的進步、芯片的廣泛應用、醫(yī)學與藥物的高速發(fā)展及生物工程的發(fā)展,對潔凈環(huán)境提出了更嚴格的要求[1]。對于潔受控環(huán)境而言,最關(guān)鍵的環(huán)境保障設(shè)施就是送風系統(tǒng)的最后一級空氣凈化置———高效及超高效過濾器。
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    文檔詳情

    科技的進步、芯片的廣泛應用、醫(yī)學與藥物的高速發(fā)展及生物工程的發(fā)展,對潔凈環(huán)境提出了更嚴格的要求[1]。對于潔受控環(huán)境而言,最關(guān)鍵的環(huán)境保障設(shè)施就是送風系統(tǒng)的最后一級空氣凈化置———高效及超高效過濾器。因此,對于這些高風險控制要求的潔凈室用戶來說,不僅需要保證選擇合適的過濾器產(chǎn)品,還必須保證在過濾器安裝后,不論是過濾器本身,還是過濾器的安裝邊框都應完好,不存在局部漏泄缺陷。所以在高效過濾器安裝后,要對其進行現(xiàn)場檢漏測試。對送、排(回)風過濾器,應采用掃描法在過濾器與安裝框架接觸面、過濾器邊框與濾紙接觸面以及其全部濾芯出風面上進行現(xiàn)場檢漏[2]。近年來,基于粒子計數(shù)測試的高效過濾器掃描檢漏測試得到了越來越廣泛的應用。但是國內(nèi)外的標準和規(guī)范中,對于掃描檢漏時的上游濃度和測試粒徑的要求并沒有統(tǒng)一的規(guī)定。國家標準GB 50591—2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》根據(jù)國內(nèi)研究成果[3-4]規(guī)定普通高效過濾器掃描檢漏上游的最小濃度為4 000粒/L,并且建議首選大氣塵,測試粒徑≥0.5μm[2];國際標準ISO 14644-3:2005中規(guī)定,掃描檢漏的測試粒徑為0.1~0.5μm,但沒有規(guī)定上游濃度的最小值[5];歐洲標準EN 1822-4:2009《High efficiency airfilters(HEPA and ULPA)—Part 4:Determiningleakage of fiter element(scan method)》建議使用的測試粒徑為MPPS(most penetrateparticle size,最穿透粒徑,一般為對過濾元件進行粒徑效率測試時,最低過濾效率所對應的粒徑)的2/3~1.5倍,并規(guī)定上游濃度不超過1010粒/L[6];美國標準IEST-RPCC034.2《HEPA filter and in-place leak testingstandard》對測試粒徑?jīng)]有要求,但是要求上游濃度上限為105 粒/(28.3L)(無稀釋器)及5×107 粒/(28.3L)(有稀釋器)[7]。由于各種標準規(guī)范的要求不同,在實際檢測過程中,選用不同的測試粒徑及過濾器上游濃度,是否會影響掃描檢漏的精度,是現(xiàn)場掃描檢漏中亟待解決的一個問題。該問題已有相關(guān)的理論分析[1,4]。本文通過搭建計數(shù)法掃描檢漏測試試驗臺,測試了過濾器在不同上游濃度、不同尺寸粒徑情況下的局部透過率,并基于試驗結(jié)果和掃描檢漏影響因素的理論分析結(jié)果,給出了過濾器掃描檢漏測試的若干建議。1 掃描檢漏試驗臺簡介試驗臺主要由風機及風道系統(tǒng)、氣溶膠發(fā)生器與檢測裝置組成,見圖1。圖2為與氣溶膠發(fā)生器連的可在風管內(nèi)均勻發(fā)生氣溶膠的四口均勻發(fā)生裝置示意圖。過濾器處理后,通過氣泵進入Laskin噴嘴發(fā)生氣溶膠(成分為聚α烯烴(PAO)),氣溶膠由噴霧置出口噴出進入圖2所示的氣溶膠四口均勻發(fā)生裝置,通過閥3和閥4可調(diào)節(jié)發(fā)生氣溶膠的濃度。掃描檢漏的測試裝置為MetOne2100C激光粒子計數(shù)器,其測試粒徑范圍為0.1~1.0μm,包括0.1,0.2,0.3,0.5,0.7,1.0μm六擋,采樣流量為28.3L/min。為模擬穩(wěn)定的漏泄,用固定規(guī)格的醫(yī)療器械用不銹鋼針管貫穿濾紙,并將其固定在高效過濾器的濾紙上,見圖4。本試驗采用WuGe600×600×90-H13型無隔板高效過濾器,額定流量為1 000m3/h。
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