3儀器工作原理
無論物質(zhì)有無顏色,當(dāng)光線通過其溶液時,它會有選擇地吸收一定波長的光。溶液對特定波長的光的吸收程度與該溶液的濃度有關(guān),溶液的濃度越大,對光的吸收程度也就越大。因此可以根據(jù)溶液對光的吸收程度確定溶液的濃度,進而確定被測組分的含量。這種基于溶液對光吸收的大小來確定被測組分的含量的分析方法,稱為吸光光度法(或分光光度法)。
4儀器工作條件
室內(nèi)溫度:5℃-35℃,相對濕度不超過85%,且在空氣中不應(yīng)含有足以引起腐蝕的有害物質(zhì)。
5操作步驟
5.1依次開啟計算機、儀器電源。預(yù)熱30min,打開桌面760CRT軟件后點擊“是” 使設(shè)備與軟件相連。
5.2點擊“是”,進行初始化(第一次開啟設(shè)備時,儀器需要初始化)。
5.3點擊“基線校準(zhǔn)”進行掃描,掃描結(jié)束后點擊“工作模式”,選擇“定量分析”。
5.4點擊“數(shù)據(jù)處理”下拉菜單,點擊“標(biāo)樣信息”菜單,輸入標(biāo)樣名稱和單位后,按“確定”保存設(shè)置。
5.5根據(jù)實驗標(biāo)準(zhǔn),配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在“標(biāo)樣信息框”內(nèi)輸入相應(yīng)的濃度,并把裝有標(biāo)準(zhǔn)溶液的比色皿放入樣品室,蓋好蓋子。儀器自動測出相應(yīng)的吸光度,依次測出其他濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。
5.6點擊“數(shù)據(jù)處理”下拉菜單,選擇“保存定量文件”菜單,保存該系列溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線并命名,標(biāo)準(zhǔn)曲線建立完畢。
5.7點擊“數(shù)據(jù)處理”下拉菜單,進入“讀入定量文件”菜單,調(diào)用已儲存的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
5.8點擊“設(shè)定波長”,輸入相應(yīng)的波長。放入裝有蒸餾水的比色皿,點擊“調(diào)零”。
5.9把要測量的試樣倒入比色皿中,放入樣品室并蓋好蓋子,點擊“樣品測試”,讀數(shù)。
5.10測量結(jié)束后關(guān)閉軟件,然后關(guān)閉儀器、電腦電源。
5.11打掃比色池內(nèi)和儀器周圍衛(wèi)生。
6.1每天檢查樣品室比色池。
6.2每周檢查一次樣品室內(nèi)石英窗的清潔度,拿下石英窗前面O型圈、屏蔽罩后,用干凈的紗布浸些無水乙醇擦洗石英窗表面。
6.3每周檢查一次硅膠,變色后及時更換。
6.4每年檢查一次波長準(zhǔn)確度,用氘燈譜線486.0nm和656.1nm波長準(zhǔn)確度檢查,當(dāng)波長準(zhǔn)確度超差時,與廠方聯(lián)系。
6.5更換鹵鎢燈、氘燈時,戴上手套握住燈的頂端兩側(cè),不碰燈透光面,且確保燈腳插入牢固。
7.1燈和燈室相當(dāng)熱,在更換前關(guān)閉電源,并等待燈和燈室完全冷卻下來。
7.2在拿燈時應(yīng)戴手套,以免指紋留在燈的透光面上,指紋會吸收燈輻射能量。
7.3注意不要碰到燈附近的燈源切換鏡。
7.4在打開燈室時千萬不要使燈室蓋碰撞氘燈頂部真空抽氣尾巴。否則燈會漏氣而損壞。